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(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-4-carboxylic acid
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(3S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸((3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-4-carboxylic acid (enantioMer b,87% e.e))
CAS: 1864003-07-5
化学式: C11H18FNO4
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产品
生化试剂
分子砌块
(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-4-carboxylic acid
中文名
(3S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸
英文名
(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-4-carboxylic acid (enantioMer b,87% e.e)
别名
(3S,4R)-1-(叔丁氧羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸
(3S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸
英文别名
(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-4-carboxylic acid
1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 3-fluoro-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (3S,4R)-
CAS
1864003-07-5
化学式
C11H18FNO4
分子量
247.26
存储条件
2-8℃
(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-4-carboxylic acid -
简介
(3S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸是一种有机化合物。以下是对其性质、用途、制法和安全信息的介绍:
性质:
- 外观:白色固体
- 溶解性:可溶于一些有机溶剂,如二甲基亚砜(DMSO)、甲醇和酮类溶剂
用途:
制法:
(3S, 4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸的制备方法主要有多步合成,以下是一种可能的合成路线:
通过合成化学品与氟苯甲酸氧乙酯反应,得到含有氟取代基的初级产物。
其次,利用氢化钠和三甲基胺来对上一步骤的产物进行氢解或还原,得到氟取代的哌啶产物。
通过与叔丁基叔丁酯反应,并经过水解,得到最终的产物。(3S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸。
安全信息:
(3S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-氟哌啶-4-羧酸的安全信息:目前并没有针对该化合物的特定安全数据。但一般情况下,化学品的操作都需要采取适当的防护措施,包括戴手套、护目镜、防护服等,以避免接触到皮肤、眼睛或吸入有害物质。使用该化合物时,应遵循合适的操作规程和实验室安全标准。如需具体的安全信息:请参考该化合物的供应商提供的安全数据表。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
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